杭州药监认可的千方百剂常见问题

千方百剂医疗器械软件销售过账

功能简介销售过账只有在严格GSP销售流程中才能使用。其主要是为了方便您在完成严格GSP流程下的销售业务后，可以不必要再进入【业务草稿】对该笔销售业务进行过账，而可以直接在此处对该笔销售业务进行处理。该功能与【业务草稿】的功能相似，主要可以对保存在此的业务草稿进行过账、审核、反审核、批量删除、单据修改、查看原始凭证等功能。界面观摩点击〖销售管理〗/【销售过账】进入：操作指南该功能与【业务草稿】的操作方法相同，请参照进行操作！提示：当没有完成整个严格销售GSP流程时，您也可以进入该功能中对该笔销售业务及原始凭证进行查询，但不能对该张销售单草稿进行过账处理！如对没有完成整个严格GSP流程的销售草稿进行过账，则系统会自动提示您：“当前的单据未经GSP质量审核，不能过账！”。 上海好的千方百剂的公司。杭州药监认可的千方百剂常见问题

千方百剂医疗器械软件盘点机盘点

盘点机接口：在盘点录入表中除手动录入盘点数据外，也支持使用盘点机导入的数据，使用‘导入数据’功能就可以把盘点机生成的盘点数据文件导成盘点录入单的数据。点击‘导入数据’功能，进入下面界面：第一步，首先要选择需要导入的仓库，这里只能选择已经进入盘点的仓库。第二步，设置导入文件包括的字段及顺序。这步请按照导入数据文件的格式（字段内容及顺序）配置。第三步，选择对应的导入数据文件点击下一步完成导入工作。说明：程序提供的只是一个盘点机数据导入的接口，该接口支持文件格式为TXT的文本文件。只要需要导入的数据文件包含商品条码/商品编码以及数量等信息，并且在导入向导中按照数据文件正确的配置字段内容及顺序，就可以很方便的把盘点信息导入到程序中。说明：对于由于条码重复或者商品批次码重复的信息，将不能导入盘点表，直接保存到另外一个文件中由用户自己处理。 杭州专业千方百剂培训千方百剂，就选上海易尚信息技术有限公司，用户的信赖之选，有想法可以来我司咨询！

千方百剂医疗器械软件销售统计报表

功能简介在日常经营活动中，往往都会要求营业员将每天、每月或任意时间段的销售情况进行统计汇总，并上报相关主管或经理查阅

但这种统计方法即费时又费力。也可能因为一时的疏忽而造成数据的不准确或不完整。此时，您可以通过该报表轻松而快捷的查询到任意时间段的所有销售业务详情

从而使您在任意时间都可以轻松的查询到贵公司所有商品的销售情况，为您的各项经营决策提供了可靠的依据

数据来源销售统计报表作为销售业务中的查询报表，其主要统计的业务有：销售出库、销售退补、销售退货、销售退货退补、零售、零售退货、委托代销结算、配送（只统计加盟店的配送业务）、配送退货（只统计对加盟店的配送退货业务）

点击〖销售管理〗/【销售统计报表】进入报表。当进入界面后该如何进行各项业务的查询呢？此时，请您要仔细阅读一下讲解。1.如何查询对销售明细与原始凭证进行查询进入【销售统计报表】后，系统会要求您对查询的条件进行设置，此时，您可以录入相应的往来单位、经手人、制单人、仓库与查询日期，但也可以让前四项选项默认为空，只录入查询的时间段进行查询，系统便会严格按照您所制定的查询条件进行查询，并将结果真实的呈现出来

千方百剂医疗器械软件销售开票查询

我们所进行的销售活动，那些商品开票了？那些还没有开票？开票金额是多少？为了控制和查询，我们就进入销售开票查询表。开票状态包括：全部票据、已开票、未开票单据类型包括：销售单、销售退货单、销售退补单、销售退货退补单、委托结算单。

单品查询

查询某一商品的每一笔库存变化情况，包括：单据编号、仓库信息、经手人、价格情况。

单位销售统计  

针对我们的单位（客户或销售代理或卖场），统计出他们的销售数量、销售金额、税额、价税合计等情况，方便我们对单位进行销售控制和销售能力分析。 千方百剂的类别一般有哪些？

千方百剂医疗器械软件退回请验单管理

退回请验单----自动生成GSP报表在GSP系统设置中，销售退货管理采用GSP自动生成报表，并选择了退货请验单选项，则在“销售退货单”过账以后，系统自动生成退回请验单。用户可以进入[销售管理]/[销售退回请验单]中进行查看，但该单据不能自行录入。“请验人”为销售单的业务员。单据权限配置要录制该单据，超级用户必须对该操作员进行授权，进入[系统维护]/[超级用户]/[用户口令及权限设置]，选中需要填写GSP报表的操作者，在“销售退货到货请验单”前打勾，此时，系统会自动选中销售合同对应的八项具体权限，用户可以根据实际具体情况，取消这八种具体权限中的任何一种，进行其他的分配，具体的操作请参考“超级用户”的讲解。 上海易尚信息技术有限公司是一家专业提供千方百剂的公司，欢迎新老客户来电！南通UDI管理千方百剂价格

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UDI的实施

医疗器械注册人/备案人UDI的实施:1、组建项目团队，确立企业DI的管理模式及主要负责人;2、医疗器械独一标识UDI相关政策法规及知识培训;1、DI编码原则:独一性、稳定性;3、确定需实施UDI的产品;2、厘清小销售单元;3、准确描述产品属性信息。4、注册商品条码(GS1)，获得厂商识别代码;5、确定产品标识(UDI-DI)一确定DI的编码结构，编制DI代码;6、确定生产标识，根据监管和实际应用需求，确定需使用的生产标识一生产日期、失效日期、生产批号、序列号等;7、确定适合的数据载体一EAN-13、GS1-128、GS1Datamatrix;8、确定条码的印制方式;9、验证印制的条码质量;10、形成UDI数据库。 杭州药监认可的千方百剂常见问题